A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o segundo medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (24).
De acordo com a agência, o medicamento tem como referência a caneta injetável Ozivy, utilizada no tratamento de diabetes tipo 2 ou obesidade. Por ser considerado intercambiável com o medicamento de referência, o genérico pode substituí-lo, conforme as regras de prescrição e dispensação.
O produto será comercializado em quatro apresentações, todas em solução injetável de 1,34 mg/mL para aplicação subcutânea e com validade de 24 meses:
Caneta/cartucho de 1,5 mL + 6 agulhas;
2 canetas/cartuchos de 1,5 mL + 10 agulhas;
1 caneta/cartucho de 3 mL + 4 agulhas;
2 canetas/cartuchos de 3 mL + 8 agulhas.
A primeira versão genérica de semaglutida no país, desenvolvida pela farmacêutica EMS, havia sido aprovada pela Anvisa na semana passada, em 17 de agosto.
Como funciona a semaglutida?
A semaglutida é uma substância que atua de forma semelhante ao hormônio GLP-1, produzido naturalmente pelo organismo. Ela estimula a produção de insulina e ajuda no controle dos níveis de açúcar no sangue.
Além disso, a substância atua no controle do apetite e aumenta a sensação de saciedade, o que pode contribuir para a redução da ingestão de alimentos e, em alguns casos, para a perda de peso.
A semaglutida é utilizada como princípio ativo em diferentes medicamentos injetáveis disponíveis no mercado brasileiro.